Blopress 59

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Blopress - Indication: Blopress - Mécanisme d'action: Blopress en concurrence avec l'angiotensine II pour la liaison au sous-type de récepteur AT 1. Comme l'angiotensine II est un vasoconstricteur qui stimule également la synthèse et la libération de l'aldostérone, le blocage de ses résultats d'effets dans une diminution de la résistance vasculaire systémique. Blopress - Interactions médicamenteuses: Amiloride Risque accru de hyperkaliémie drospirénone Risque accru de hyperkaliémie Lithium L'ARB augmente les niveaux de lithium potassium risque accru de hyperkaliémie spironolactone Risque accru de risque hyperkaliémie Triamterene accrue des hyperkaliémie sériques Interactions alimentaires: Prenez sans égard aux repas. Administrer sur une base régulière, à la même heure chaque jour. Blopress - Formule chimique: Absorption: Après l'administration du promédicament candésartan cilexétil, la biodisponibilité absolue du candésartan a été estimée à 15%. Aliments à haute teneur en matières grasses n'a aucun effet sur la biodisponibilité du candésartan de candésartan cilexétil. Toxicité (Overdose): Aucune létalité a été observée dans les études de toxicité aiguë chez la souris, les rats et les chiens reçu des doses orales uniques allant jusqu'à 2000 mg / kg de candésartan cilexétil ou chez les rats ayant reçu des doses orales uniques allant jusqu'à 2000 mg / kg de candésartan cilexétil en combinaison avec 1000 mg / kg d'hydrochlorothiazide. Chez les souris ayant reçu des doses orales uniques du métabolite principal, le candésartan, la dose létale minimale était supérieure à 1000 mg / kg, mais inférieure à 2000 mg / kg. Binding Protein: Le candésartan est fortement lié aux protéines plasmatiques (> 99%) et ne pénètre pas dans les cellules rouges du sang. Biotransformation: Lors de l'absorption à partir du tractus gastro-intestinal, le cilexétil promédicament candésartan subit une hydrolyse d'ester rapide et complète pour former le médicament actif, le candésartan. L'élimination du candésartan est principalement sous forme inchangée dans les urines et, par voie biliaire, dans les fèces. métabolisme hépatique mineure de candésartan se produit par O - deethylation pour former un métabolite inactif. Demi vie: Environ 9 heures.